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桐城怀孕建档除了查血常规外还要检查尿常规、血型、肝炎、梅毒、艾滋病、肝肾功能、血糖、血脂、心电图、甲状腺功能、优生十项等等。因为怀孕建卡的时候要做一次全面的检查，所以项目非常多，要提前做好准备。一般在怀孕十二周，也就是三个月的时候就可以去医院建档了，先是带上相关材料去社区医院建小卡，然后再去准备生产的医院建大卡。这个怀孕建档顺序是不能乱的，先建了小卡之后才能建大卡。
一般来说，孕妇建档当天就是做的第一次产检。这次检查的项目很多，确切的说是一次综合性的检查，如果各项检查合格，医生就可以建档了。因此，在做检查的时候，孕妇需要做好充分的准备，以确保检查结果的准确性。在检查前天晚上，要吃的清淡一些，抽血当天要空腹，这一点很重要。建档的主要目的是为了以后每次产检的结果都能够记录下来，这些对孕妇和胎儿是有用的。对医生来说也能够很方便的了解孕妇的情况。孕妇建档的具体流程如下：
1.准备证件：身份证、医保卡、准生证的原件及复印件、生育保险证的原件及复印件、围产证、赔偿证和怀孕后进行的一系列检查的化验单、B超单据等等；
2.提交资料建档：去医院提交准备好的证件，填写资料并缴其费用后，即可拿到孕妇病例、产检挂号单和口腔检查挂号单等资料；
3.进行产前检查：一般都会进行一些基础检查，比如体重、血压等等；之后会进行一些专业检查，比如血常规、尿常规、胎心监护和彩超等。
新闻追踪：
根据国家卫生健康委5月27日发布的《中国妇幼健康事业发展报告》(2019年)数据显示：2018年我国新生儿剖宫产率为36.7%。与2010年全国高达46%（世界卫生组织曾在神州中泰试管婴儿_神州中泰代孕包性别_韦翰斯医学|线粒体遗传病诊断策略
一、线粒体结构
线粒体是细胞中除细胞核以外唯一具有遗传物质DNA的半自主性细胞器。
人类线粒体DNA (mtDNA)是由16569个碱基对构成的闭合环状DNA,其中包含着22个编码转移核糖核酸(tRNA)的基因、2个编码核糖体核糖核酸(12S和16S rRNA)的基因与13个编码多肽的基因。
图1：线粒体结构
图2：线粒体环状DNA
二、线粒体基因组
每个细胞含数百个到数万个线粒体拷贝,每个线粒体中含有2~10个环状DNA-mitochondrial DNA (mtDNA)，位于内膜附近或基质中。
图3：人染色体示意图
图4：mtDNA与Y染色体特异区比较
三、线粒体的遗传特点
1. mtDNA具有半自主性
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2. 线粒体基因组所用的遗传密码和通用密码不同
3. mtDNA为母系遗传
4. mtDNA的突变率极高
5. mtDNA具有阈值效应的特性
图5：线粒体突变导致的异质性
图6：瓶颈效应示意图
图7：阈值效应示意图
四、线粒体疾病
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※ 线粒体病( mitochondrial diseases, MD)是由线粒体DNA(mtDNA)或核DNA (nDNA)突变引起线粒体代谢酶的功能缺陷导致三磷酸腺苷(ATP)合成障碍、能量产生不足而出现的一组多系统疾病，、肌肉、眼、耳、消化、内分泌、心血管、肾脏及血液系统等。
线粒体功能障碍是许多严重多器官疾病的重要原因；
代谢需求高的组织，如心脏、肌肉和中枢神经系统常受影响。
图8：线粒体疾病临床表型
五、流行病学
准确的发病率统计较难，据文献报道，MD的发病率至少为1/5000，是儿童期最为常见的先天性遗传代谢病之一。
六、线粒体病综合征